Сбор на оплату реабилитации Буторину Артёму!

История: Буторина Артёма, пишет мама Артёма.

Нашему сыночку Артёму восемь лет, и все восемь лет сын учится быть, как обычный ребенок. Артём в этом году пошёл в школу с ОВЗ, теперь он первоклассник.

Артём второй долгожданный ребенок, старшей дочери восемнадцать лет. Поэтому, когда узнала, что беременная очень обрадовалась и точно знала, что родится сынок. Беременность протекала хорошо, единственное была небольшая анемия, принимала все, что прописывал доктор, следила за питанием. На тридцать четвертой неделе КТГ показало гипоксию плода, назначили курс уколов, витаминов. Но, после КТГ его, как будто подменили, стал плохо и редко шевелиться, а врачи настаивали, что все в норме. Попросила направление в стационар, где мне сделали УЗИ, и по доплеру показало, что кислорода ребенку поступает ноль. Врачи решили отправить рожать в областную больницу, областная отказалась, сказали не доедет. Ну и тут начался весь кошмар, экстренная подготовка к операции, суматоха, нервы, не успела даже позвонить родным, предупредить, что будут кесарить.

Артём родился… Очень долго врачи не сообщали, что с ним. Потом пришел детский педиатр, назвал кучу медицинских терминов, единственное, что я поняла — сын жив. На следующий день разрешили его увидеть: сынок лежал в кувезе, с закрытыми глазками. Когда я его увидела, мне показалось, что он такой пухленький, но как оказалось, что это все была вода. Вода была везде на лобике, ручках, ножках, также во внутренних органах и голове. Он даже поэтому не мог глазки открыть. На пятые сутки нас перевезли в областную больницу, в отделение патологии новорожденных. Там, нам очень помогли, выписали нас через месяц в удовлетворительном состоянии.

В три месяца прошли проф. осмотр, невролог диагностировал отставание в развитии, назначил курс лечения. В четыре месяца начались приступы эпилепсии, поехали опять же областной город Пермь, где нам подобрали медикаментозное лечении, на данный момент ремиссия, но противосудорожные препараты принимаем по сей день. Также сделали МРТ головного мозга, на основании которого поставили диагноз ДЦП, когда Артёму исполнился год, дали группу – ребенок инвалид!

Но, не смотря, на диагноз и сопутствующие болезни, Артёмка растет умным, и смышленым, занимается ежедневно зарядкой, учит цифры, буквы, очень любит смотреть мультики и петь. У Артёма очень хорошая память, легко запоминает стихи и песенки. Умеет самостоятельно пить, кушать, садиться и сидеть, научился ползать на четвереньках, стоять и делать несколько шагов у опоры, сидеть без опоры. Также специалисты дают хорошие прогнозы, что сынок скоро будет ходить, с условием — ежедневный труд и постоянные реабилитации. Благодаря сыну, у нашей семьи очень насыщенная жизнь. Артём очень любит иппотерапию и бассейн, после двух интенсивных курсов иппотерапии сын научился садиться самостоятельно. Теперь и у нас дома есть свой иппотренажер. Также в нашем родном городе есть замечательные специалисты, это логопед, психолог, инструктор ЛФК, к которым мы ходим два раза в год бесплатно по ИПРА. Также два раза в год по месту жительства, посещаем дневной стационар, где ходим на массаж и парафинотерапию. Стараемся ездить в нашу любимую « Сакуру». Ведь именно в этом центре можно подобрать комплексное лечение индивидуально для каждого ребенка. На данном этапе осваиваем ходунки и ходьбу за одну руку, набираем мышечную массу, укрепляем спину. Занимаемся дома у шведской стенки и на степе. Артём освоился в школе, единственное, что огорчает, это то что не получается бегать по коридору с другими ребятами. Но мы знаем, что это обязательно будет, главное не отступать.

Осталось ни много ни мало научиться стоять и пойти самостоятельно! Артём очень перспективный малыш, за восемь лет борьбы с ДЦП у него отличные результаты, теперь мы точно знаем, что сын будет ходить. Есть одно НО! У старшей дочери в 2019 году диагностировали онкологию. Все денежные средства семьи уходят на восстановление и лечение детей.Хорошие реабилитации стоят больших денежных средств, которые в нашей семье добывает только папа. Поэтому я обращаюсь с мольбой о помощи ко всем нерадушным сердцам, помогите моему сыну Артёму пройти реабилитации в полном объеме, и наш улыбчивый мальчуган обязательно будет ходить!

Диагноз на сегодняшний день: Детский церебральный паралич средней степени тяжести. Спастическая диплегия. Лёгкое сходящееся косоглазие. Задержка темпов моторного развития. Пвсевдобульбарная дизатрия. Симптоматическая эпилепсия, серийные инфантильные спазмы, ремиссия четыре года. Эквино — плоско-вальгусная деформация стоп 2 ст. Воронкообразная деформация грудной клетки, сколиотическая осанка. Ангиопатия сетчатки обоих глаз.

С Уважением и благодарностью, Зульфия Буторина!

Благотворительный фонд помощи детям «Бумажный Самолётик»

● ИНН получателя платежа: 2373019946
● КПП получателя платежа: 237301001
● Номер р/c получателя платежа: 40703810130000002896
● Наименование банка получателя платежа: в Отделении № 8619 ПАО СБЕРБАНК
● БИК: 040349602
● ИНН 7707083893
● КПП 231043001
● Номер к/с банка получателя платежа: 30101810100000000602
● Назначение платежа: Благотворительное пожертвование на помощь детям.